Search:
об опасности химических веществ
Frisbee - наполнители для птиц заказ - www.fristore.ru
Увы, добрые и научно обоснованные напутствия известного отечественного эпидемиолога, микробиолога и иммунолога академика П.Ф. Здродовского, как и многих других, о которых мы обязательно будем рассказы-вать, остались лишь пожеланиями.
Казалось бы, само собой разумеется: во избежание Дополнительной нагрузки на иммунную систему и пост вакцинальных осложнений «неизвестной этиологии», вакцины должны быть высокоочищенными и состоять исключительно из биокомпонентов, относящихся к процессу иммуногенеза целенаправленного действия. Даже при строжайшем соблюдении таких условий вряд ли можно избежать поствакцинальных осложнений. Любое лекарственное средство обладает побочным действием, побочными эффектами.
Наряду с этим, как известно, прямо противоположной точки зрения придерживаются контролёры гнииска и Комитета экспертов ВОЗ распространяющие РПИ, которые считают, что эффективность — достаточный крите-рий оценки «качества» вакцин (27, 35).
Однако врач без знаний состава вакцины не может определить даже очень приблизительно первопричи-ны Неадекватных реакций на прививку, причины поствакцинальных осложнений.
В моем интервью журналисту В.Умнову речь шла, во-первых, о нецелесообразности существования ГНИИСКа, функционирующего в конце XX века на грани знании 40-х годов, а в изучении безопасности вакцин — на уровне 150–200-летней давности — «Закрой этот контрольный институт, вакцины не будут ни лучше, ни хуже…» (42). Во-вторых, об опасности химических веществ содержащихся в вакцинах с разрешения контролёров этого «национального контрольного органа», притом «безопасность которых не изучена ни в одной биологической модели» (14).
Нового я и здесь ничего не говорила, тем более что многое было известно из специальной литературы, из на-ших экспериментальных данных, опубликованных, правда, в научных журналах. Информация по генетике, иммунологии, гигиеническим нормам и токсикологии однозначно подтверждала вредное влияние «допустимых» в вакцинах доз формалина (водного раствора формальдегида) и ртутьорганических солей даже на взрослый организм (41–45).
Сколько прочитано, проанализировано, продумано и обсуждено со специалистами разных дисциплин!
Отсюда, вполне резонно, возникали вопросы: когда и кем разрешено, какими методами доказали безопасность, наконец, сколько ПДК (предельно допустимых концентраций) можно и нужно вводить парентерально (чрезкожно) грудному ребенку, чтобы избежать осложнения на формалин и ртутьорганическую соль — мертиолят?
Ответа нет до сих пор, но АКДС, содержащая вполне определяемые количества формалина и ртутьорганиче-ской соли (мертиолята-тиомерозаля), используется массово — «всем подряд»,
что «удобно с организационной точки зрения» — по мнению некоторых вакцинаторов (46, 47).
Не могу отвечать за «весь мир», но в отечественной профильной литературе, начиная с 1960 г., затем из десяти-летия в десятилетие приводятся сведения о том, что «самого серьёзного усовершенствования требует АКДС… серии АКДС, приготовленные даже по единым техническим требованиям, как в разных производственных, так и в условиях одного и того же института, существенно отличаются друг от друга по иммуногенной активности. Это зависит от нестандартности применяемых сред, условий ведения производственных штаммов, способов обезвреживания антигенов, качества сорбента и многих других, трудно учитываемых факторов», — сообщают контролёры и «стандартизаторы» этих «биопрепаратов» в 1975 г. и раньше, и позже (36–38). Тем более что ни-когда и никем не определялась их «иммуногенная активность». Ничего не изменилось и теперь (2, 14, 31, 32, 48, 49): «До настоящего времени нет единого мнения специалистов относительно состава и соотношения различ-ных антигенов… разноречивы данные по эффективности АКДС… Поэтому (Почему „поэтому“? — Г Ч.) в на-стоящее время необходимо направить объединенные усилия на защиту детей с помощью существующих средств — качественной АКДС…» (39, т. 2, с. 207).? ?
Цитируемое «умозаключение» контролера Чуприниной вполне соответствует и её представлениям о стандартизации коклюшного компонента, небрежно излагаемым в протоколе контрольного опыта (табл. II.2).
Из протокола ее контроля следует, что препарат признается «качественным и безопасным»… для грудных детей (!!!), если 50% мышей выживают (?!).
Чудовищная методика в конце XX века для препаратов, используемых в «профилактике здоровья» детей!
В течение всех лет работы в ГНИИСКе нам так и не удалось получить из спецлаборатории, контролирующей АКДС, коклюшный антиген. Это всегда был конгломерат, содержащий и формалин, и другой пестицид — мер-тиолят. Так что у нас было много причин для избрания акдс экспериментальной моделью при изучении её безопасности спустя 30 лет с начала применения в нашей стране в практике детского здравоохранения.
С какой целью такое количество химических веществ -500 мкг/мл формалина и 100 мкг/мл мертиолята — используется в АКДС?
Многочисленные выписки из протоколов ученых советов гнииска подтверждают их присутствие для под-страховки стерильной работы на предприятиях, изготавливающих эти «биопрепараты» (2, 14, 31, 32).
Специально обращаю ваше внимание: не для стабильности сохранения свойств вакцины, а для «гарантии сте-рильности» (2, 13, 31в).
Что ж тут удивительного, когда многочисленные официальные документы свидетельствуют об отсутствии сте-рильных условий при изготовлении АКДС-«вакцины», например:
— «Материальная база и техническая оснащенность предприятий крайне неудовлетворительны, они не соответ-ствуют не только международным требованиям, но и установленным в Российской федерации нормам» (МГ, 5 ноября 1993 г.) — здесь речь идет в основном о производстве антибактериальных препаратов. С изготовлением противовирусных вакцин в этом смысле значительно лучше (14), хотя…
— «Исследование иммунологической безопасности вакцин является новым направлением в оценке качества вакцин и их стандартизации», — пишет в 2000 г. и четверть века тому назад один и тот же иммунолог, тепереш-ний директор гнииска (31).
Иными словами, считается нормой, что в нашей стране не умеют готовить препараты в стерильном виде, что и обуславливает добавление к антибактериальным вакцинам антибактериальных химических веществ. Но это, мягко говоря, уже несколько антибактериальных препаратов вводится в организм грудных детей!
Во-вторых, не научились определять их основное предназначение — влияние на функциональное состояние им-мунокомпетентных клеток. То есть, если провести аналогию, то представьте себе кардиотропные средства без изучения их основного показателя — влияния на сердечно-сосудистую систему. Абсурд!
Полная изоляция отечественных предприятий, производящих вакцины, а также контролирующих их организа-ций — гнииска и Комитета вакцин и сывороток (КВС) — от всех (!) достижений смежных дисциплин в послед-ние полвека привели неприкасаемое «прививочное дело» (50) к признанию того, что будто бы «вторым свой-ством вакцинного препарата является его побочное действие, проявляющиеся в поствакцинальных ос-ложнениях, в том числе в сенсибилизации организма, привитого к широкому спектру аллергенов» (50, с. 122) — довольно открытое и искреннее признание.
